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  QA-bio-糖基化研究專家

QA-bio公司是一家致力于提供糖基化研究工具的專業(yè)公司，所提供的糖基化研究產(chǎn)品涵蓋糖苷內(nèi)/外切酶，去糖基化酶，唾液酸產(chǎn)品，多糖產(chǎn)品純化試劑盒，多糖標記試劑盒，HPLC柱及其緩沖液，同時公司還提供多糖分析服務(wù)。此外，公司還提供部分分子生物學(xué)產(chǎn)品。

公司主要產(chǎn)品：

一、去糖基化產(chǎn)品：可于糖蛋白在正常或變性條件下行使去糖基化功能。

1、PNGase F ：用于去除僅含N-鏈接糖蛋白的糖基，切下的糖基能保持完整性以備進一步研究。

2、Endo F Multi試劑盒：如樣品難以被切除糖基或反應(yīng)速度過慢，可使用本產(chǎn)品。兩種試劑均可使切下的糖基能保持完整性以備進一步研究。

3、Enzymatic DeGlycoMx 試劑盒：適用于糖基類型不明，或同時含有N-/O-連接糖基。

4、Enzymatic CarboRelease 試劑盒：可用于切除所有N-連接糖基及大多數(shù)的O-連接糖基。

5、Orela O-linked Glycan Release試劑盒：適用于切除O-連接糖基。

二、糖苷內(nèi)切酶：用于特異性切除糖蛋白的完整糖基。

1、PNGase F（重組及非重組酶）：N連接糖蛋白切除。

2、Endo F1：切除含高甘露糖及部分雜糖的糖蛋白糖基。

3、Endo F2：切除含雙頭糖及高甘露糖的糖蛋白糖基。

4、Endo F3：切除含三頭糖及巖藻糖基化的糖蛋白糖基。

5、Endo H：切除含天冬酰胺連接及高甘露糖基的糖蛋白糖基。

6、O-Glycosidase：切除O連接糖蛋白糖基：

7、Endo-Beta-Galactosidase：切除半乳糖苷糖蛋白糖基：

三、糖苷外切酶：

用于特異性切除多糖末端單糖，深入分析多糖結(jié)構(gòu)。

1、唾液酸酶：

2、beta-半乳糖苷酶：

3、beta-氮乙酰氨基葡萄糖苷酶

4、a-甘露糖苷酶

5、a-巖藻糖苷酶：

四、糖基純化產(chǎn)品：

用于酶消化或熒光標記后清除多糖，同時提供耗材及配件：

1、Glycan Labeling Cleanup -FAST：

2、Glycan Labeling Cleanup Cartridge

3、Glycosidase Cleanup Plate

4、Glycan Cleanup Cartridges

5、AA-Ac Cleanup cartridge

6、Vacuum manifold in 96 plate format

五、糖基標記產(chǎn)品：

含熒光標記及載色基團標記，熒光標記產(chǎn)品包括2-AB、2-AA、以及單糖、唾液酸等。

2-AB                     2-AA                AA-Ac

六、HPLC柱及其緩沖液：

用于生物制藥工程中定量糖基化分析。

1、正相氨基酸柱：

2、反相柱：

3、強陰離子交換柱

七、唾液酸研究相關(guān)產(chǎn)品

1、Sialic Acid Labeling kit：用于定量分析唾液酸

2、SialiQuant Sialic Acid Quantitation Kit：用于快速準確定量分析唾液酸。

3、唾液酸酶：

4、唾液酸醛縮酶：

5、 CMP唾液酸合成酶：

八、標準糖基產(chǎn)品：QA-bio提供熒光標記或非標記的標準多糖：

A2 & A2F 多糖                              A3 多糖

  A4 多糖                          高甘露糖多糖

 Misc Glycans                     2-AB Labeled Glycans

  2-AA Labeled Glycans                    APTS Labeled N-Glycans

  Glycoprotein Standards                   Glycan Libraries

九、分子生物學(xué)產(chǎn)品：

1、PCR Decontamination 試劑盒：

該試劑盒用于清除PCR擴增體系中混入的雜DNA（如細菌DNA），不影響PCR敏感性。

2、gDNA 清除試劑盒：

該試劑盒用于反轉(zhuǎn)錄之前清除RNA中殘留的基因組，提高實時定量PCR的敏感性。

3、Cod尿嘧啶Ｎ－糖基化酶 (Cod UNG) ：

在實驗室PCR反應(yīng)中以dUTP代替dTTP，使得擴增產(chǎn)物片段中的T全部被U取代，形成了含dU堿基的PCR擴增產(chǎn)物，并不影響PCR擴增條帶。通過使用UNG酶能選擇性斷裂單鏈和雙鏈DNA中U堿基的糖苷鍵，降解反應(yīng)體系中含U的DNA，有效消除PCR產(chǎn)物的殘留污染，大大降低擴增產(chǎn)物污染導(dǎo)致的假陽性，從而保證實驗室PCR擴增的特異性和準確性。該酶在稍微加熱時即可逆地失去活性。

4、特異性雙鏈DNA內(nèi)切酶：

可在特異性單鏈（如PCR引物或探針）存在時特異性清除雙鏈DNA分子。該酶屬于熱不穩(wěn)定性酶，QA-bio提供可于55度及65度失活的特異性雙鏈DNA內(nèi)切酶。

5、核酸酶：

可在高濃度鹽溶液條件下水解核酸（DNA/RNA），提高分離蛋白質(zhì)的純度。

6、堿性磷酸酶：

可用于DNA/RNA/蛋白脫磷酸化，與常規(guī)堿性磷酸酶作用后需清除步驟不同，QA-bio公司的堿性磷酸酶可加熱至65度保持15分鐘即可*失活。

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上海起發(fā)實驗試劑有限公司
楊建輝
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