一、公司介紹

r2Diagnostics 是專注于止血與凝血檢測領域的生物試劑企業，為 Enzyme Research Laboratories（ERL）姊妹公司，通過 ISO 13485 質量體系認證、符合 FDA 21CFR820 生產規范r2 Diagnostics。核心聚焦臨床凝血實驗室、科研機構的凝血功能檢測需求，產品線覆蓋常規凝血、狼瘡抗凝物、蛋白 S、纖維蛋白原、凝血酶時間等檢測試劑與質控品，依托 ERL 高純度凝血蛋白原料，提供適配全自動凝血分析儀的標準化試劑，支撐抗凝監測、血栓風險評估、遺傳性凝血缺陷篩查等場景，保障檢測結果穩定可靠。

二、核心優勢

原料純度與質控體系完善：采用 ERL 高純度人源凝血蛋白原料，每批次試劑均完成活性、純度、內毒素、雜蛋白殘留等多項檢測，提供完整 COA 質檢數據，減少原料差異帶來的檢測波動r2 Diagnostics。

試劑穩定性與適配性強：開發低 ISI 液體凝血活酶、長效復溶蛋白 S 試劑盒等產品，部分試劑復溶后可穩定 24 小時，適配主流全自動凝血分析儀，降低操作誤差、提升檢測效率。

特殊凝血檢測方案齊全：覆蓋狼瘡抗凝物（LupoTek 系列）、蛋白 S、活化部分凝血活酶時間（APTT）等專項檢測，提供篩查 - 確認完整試劑組合，滿足復雜凝血疾病診斷需求。

技術支持與應用指導全面：配備專業技術團隊，提供試劑選型、儀器參數優化、異常結果排查、定標方案等支持，配套完整操作手冊與應用文檔，適配不同實驗室檢測流程。

三、解決實驗中的核心問題

常規凝血檢測結果波動：解決 PT、APTT、纖維蛋白原等常規項目因試劑活性不穩、原料純度不足導致的批間差大、質控失控問題，保障抗凝藥物監測、術前篩查結果可重復。

狼瘡抗凝物（LA）檢測假陽性 / 假陰性：針對 LA 檢測中磷脂干擾、非特異性反應問題，提供毒液基底篩查 + 確認試劑組合，提升檢測特異性，輔助抗磷脂綜合征等疾病精準診斷。

蛋白 S 等特殊項目檢測不穩定：解決蛋白 S 檢測復溶后穩定性差、檢測窗口窄、結果漂移問題，長效復溶試劑減少重復配制，提升檢測一致性。

試劑與儀器適配不佳：優化試劑配方與反應體系，適配主流全自動凝血儀，降低儀器參數調整難度，減少因適配問題導致的檢測失敗與結果偏差。

四、購買常見疑問與解答

Q1：試劑如何適配不同品牌全自動凝血分析儀？

A：產品均按主流儀器反應體系設計，說明書標注適配機型與推薦參數；特殊機型可聯系技術支持獲取參數優化方案，保障檢測正常運行。

Q2：試劑復溶后有效期多久，如何儲存？

A：常規干粉試劑復溶后按說明書冷藏保存，蛋白 S 試劑盒復溶可穩定 24 小時；液體試劑 2–8℃避光儲存，避免反復凍融，開封后盡快用完。

Q3：狼瘡抗凝物檢測為何需要篩查 + 確認兩步？

A：LA 檢測易受磷脂、肝素等干擾，兩步法可排除非特異性反應，提升結果準確性，LupoTek 系列配套完整篩查與確認試劑，滿足臨床診斷標準。

Q4：如何獲取試劑質檢報告（COA）？

A：每批次產品附帶 COA，可隨貨獲取或聯系客服申請電子版，包含純度、活性、穩定性等完整檢測數據。

Q5：試劑是否可用于科研實驗，適用范圍是什么？

A：試劑主要面向臨床凝血檢測，也可用于凝血機制、血栓相關科研研究，僅限體外檢測，不可用于人體治療或體內實驗。

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特別告知：為保證產品質量與良好性能，所以在購買相應產品的同時我司會收取一定量的運輸費用！?。”敬螆髢r有效時間為2026年4月16日---2026年12月20日。

（*此為部分產品價格,完整價格請下載文件)