1. 在白色實心底 96 孔微孔板（注意：使用的 96 孔板應與正在使用的光度計兼容）中以 100 ul 細胞/孔，根據(jù)相應的用于您的目標 Leeporter™ 細胞系的方案（注意：每個目標 Leeporter™ 細胞系方案都可以在其相應的數(shù)據(jù)表中找到。）。[每孔總體積為 100 uL ]

2. 根據(jù)您的目標 Leeporter™ 細胞系的相應方案刺激或處理您的目標細胞。[每孔總體積變?yōu)?105~110 uL = 100 ul 細胞 + 5~10 ul 處理]

3. 完成目標細胞的刺激/處理后，將含有待測目標細胞的 96 孔板平衡至室溫 10 分鐘（注意：不要移除或擾亂細胞培養(yǎng)基。）。

4. 使用多道移液器，將 50 ul Complete Assay Solution 直接加入每個板孔中（注意：添加 Assay Reagent 時不要去除細胞培養(yǎng)基。所以 50 ul Assay Reagent 應直接添加到孔上。每個孔的細胞培養(yǎng)。）。[每孔總體積變?yōu)?155~160 uL = 100 ul 細胞 + 5~10 ul 處理 + 50 ul 完整檢測溶液]

5. 使用 automix 2-3 秒，然后在 1-5 分鐘內(nèi)用光度計讀取板。（光度計設置示例：SpectraMaxL（Molecular Devices）：目標波長為 470nm，積分時間為 0.5 秒，自動混合為 2 秒）。